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原代细胞分离与培养
原代细胞分离与培养

      原代细胞是来源于不同组织器官,胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞,这一过程被称为原代细胞分离。原代细胞具有保持原有细胞的基本性质,如果是正常细胞,仍然保留二倍体数。

       细胞的分离纯化和细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。我们通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞。原代细胞培养是指将组织从动物体内取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法剪碎处理,分散成单细胞,在合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。

 

实验流程

1. 取材:将目标动物麻醉或处死,动物体上取出目标器官或组织。

2. 原代细胞的分离:获取的组织或器官中含有血液和多种细胞,我们将获取的组织或器官在无菌环境下充分剪碎,消化,分散成单细胞。根据目标细胞的特点选择不同的筛选方法, 以获得目标细胞。

3. 培养和鉴定:根据客户的需求,尔丙生物将获得的高纯度原代细胞继续培养或进行传代培养,也可以冻存处理,满足不同的实验需求。

 

项目周期

根据具体细胞的性质不同培养周期长短略有差异,常规参考周期为6~8

 

交付内容

1.符合要求的原代细胞系;

2.鉴定报告;

3.详细的实验步骤;

4.原始实验数据。

 

 

友情链接:尔丙生物保存多种原代细胞,满足客户的不同需求,由于培养周期过长,我们建议客户可以购买现有细胞。具体参考链接为:细胞库链接——原代细胞,后期把链接添加进来

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